Sclérose latérale amyotrophique ou maladie de Charcot
Près de 7 000 cas sclérose latérale amyotrophique ou SLA sont connus en France. Les symptômes surviennent en général entre l’âge de 50 et 70 ans et touchent majoritairement les hommes.
La sclérose latérale amyotrophique ou SLA, c’est quoi exactement ?
La sclérose latérale amyotrophique, également appelée SLA ou maladie de Charcot, est une maladie dégénérative, induite par la destruction progressive des motoneurones, c’est-à-dire des cellules nerveuses qui contrôlent les muscles dits « volontaires ».
La sclérose latérale amyotrophique entraîne une paralysie progressive et handicapante.
Elle conduit au décès par insuffisance respiratoire dans les 3 à 5 ans suivant le diagnostic.
Quelles sont les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique ou SLA ?
La sclérose latérale amyotrophique peut provoquer dans les premiers temps des difficultés à articuler et déglutir, ainsi qu’une faiblesse au niveau d’un bras, d’une jambe ou d’une main.
Lorsque la pathologie progresse, le malade ressent des symptômes divers : contractures, raideur des muscles et des articulations ; puis des troubles de la coordination gênant les déplacements et la préhension des objets ; enfin des troubles des muscles respiratoires à un stade avancé de la maladie.
Comment est posé le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique ou SLA ?
La SLA est difficile à diagnostiquer. Elle est identifiée par élimination à la suite de symptômes persistants, grâce à des examens cliniques et neurologiques à même de montrer notamment la présence de signes de neurodégénérescence au niveau musculaire. Un bilan biologique est également réalisé, ainsi qu’un électromyogramme et une IRM cérébrale.
Sclérose latérale amyotrophique ou SLA : causes et hérédité
L’origine de la sclérose latérale amyotrophique est complexe et encore méconnue. Seuls 11 % des malades sont atteints d’une SLA dite familiale.
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